neon13 писал(а):Мы все на земле одной крови.
Продолжим научные (а может и нет) изыскания.
http://forum.dpni.org/showthread.php?t=29276Как известно, наследование осуществляется при помощи ДНК, находящихся в составе хромосом в ядрах клеток, а также в клеточных органеллах (митохондриях и пластидах). Хромосомному геному и геномам органелл свойственно время от времени повреждаться (мутировать), на учете этих мутаций и основано 2 методики молекулярной генеалогии - науки о родственных связях.
1. Среди 23 пар хромосом человека есть половая. Она состоит у нормальных мужчин из т.н. X и Y хромосом, а у нормальных женщин из пары X хромосом (существуют генетические сбои в виде XY-женщин). Т.е. только мужчина может передать и только сыну Y-хромосому, отвечающую за строение мужских половых органов. Практически любое повреждение Y-хромосомы приводит к бесплодию мужчины, исключением являются повреждения ее т.н. мусорных участков, не участвующих в наследовании. Эти мутации являются своеобразными маркерами, называемыми гаплогруппами по Y-хромосоме. Т.е. гаплогруппы Y-хромосомы дают информацию о предках мужчины по чисто отцовской линии.
2. Митохондрии - клеточные органеллы (постоянные структуры клетки, имеющую определенную функцию аналогично органам организмов многоклеточных), появившиеся очень давно в результате "ассимиляции" примитивной клеткой бактерии, умеющей использовать кислород для производства энергии. Т.е. грубо говоря это клеточная энергоустановка. В митохондриях остался усеченный аппарат наследования (митохондриальные ДНК (мтДНК), РНК и рибосомы), причем скорость мутирования генома мтДНК в 10-15 раз быстрее хромосомного. Особенностью наследования мтДНК человека является передача ее по материнской линии. Это связано с тем, что в яйцеклетке на порядки больше митохондрий чем в сперматозоиде (1:200000-300000) и с тем, что отцовские митохондрии уничтожаются после оплодотворения в зиготе. Анализ мутаций митохондрий позволяет составлять маркеры - гаплогруппы мтДНК. Т.е. гаплогруппы мтДНК дают информацию о предках мужчины или женщины по материнской линии. Помимо этого, хорошая сохранность мтДНК в останках особей любого пола и высокая скорость ее мутации позволяют оценивать эволюцию гоминид.
О расовой классификации
Геном человека практически идентичен у всех людей. Однако его формы существенно различаются для различных рас и людей. Попытка классифицировать человечество по аллеям (формам генов) является основной задачей антропологии.
В строгом понимании раса - множество аллелей в аллельном пространстве. Однако провести такую классификацию в настоящее время нереально. Поэтому ограничиваются фенотипической классификацией.
Фенотип (совокупность характеристик организма) есть функция генотипа (совокупности аллелей организма) и среды. Среди всех фенотипических признаков, морфологические признаки (признаки строения организма), как правило, являются функциями только генотипа. Согласно законам Менделя аллели наследуются независимо, соответственно существуют независимые аллельные комплексы, порождающие независимые морфологические признаки. Антропологи пытаются установить по параметрам нескольких десятков таких независимых морфологических признаков (в т.ч. по пресловутому черепомерянию) параметры генотипа. Т.е. провести расовую классификацию на основе неких общих правил измерения фенотипа. Это по-видимому наиболее достоверный из доступных на сегодняшний день методов.
Связь молекулярной генеалогии и расовой классификаци
http://community.livejournal.com/ant...ru/343769.html Y-хромосомные гаплогруппы, ставшие популярными в кругах, озабоченных биополитикой, - это статистические маркеры, позволяющие понять происхождение человеческих популяций. Но в большинстве случаев такой маркер ничего не говорит об этнической или расовой принадлежности отдельного человека (в отличие от других методик анализа ДНК). Видеть в совокупности носителей конкретной гаплогруппы этнос, субэтнос, расу или другое единство подобного рода, пытаться сколотить некую идентичность на этой почве – это бессмыслица. И, разумеется, гаплогруппа никоим образом не «отражается в духе человека».
Задачей генеалогии является прежде всего анализ миграций рас и эволюции во времени видов. Т.е. работа с множествами и на значительных временных интервалах. Как правило эти задачи решаются совместно с другими науками - археологией, лингвистикой, антропологией и т.д.
В качестве примера рассмотрим дерево гаплогрупп:
1. Гаплогруппа - это потомки одного мужчины, жившего несколько (десятков) тысяч лет назад. Например, прародитель R1a жил 10-15 тысяч лет назад. Это как минимум 400 поколений. Представляете общее количество предков? Кто они все были по расе? Маркер не даст ответа.
Синие человечки – носители маркера У хромосомы первого предка. Красные – митохондриальной ДНК «праматери» (первой женщины-обладательницы маркера). Розовые и чёрные – нет.
2. Между гаплогруппами и расовыми признаками нет и не может быть строгой корреляции. За эти 10 тысяч лет носители R1a могли спариваться с любыми расами - а гаплогруппа остаётся неизменной. Поэтому носителем R1a может быть и индус, и таджик, и украинец. А может и не быть.
3. Гаплогруппы могут дать ответ лишь на один вопрос: как в древности мигрировали народы и с кем они смешивались. Но никаким «знаком качества» принадлежность к той или иной гаплогруппе быть не может.